1.白蛋白納米粒

白蛋白分子上存在許多藥物結合位點，并且其疏水域也可以結合疏水性藥物，因此白蛋白可以較好地結合多種藥物。另外白蛋白可以作為腫瘤和炎癥組織的能量和氨基酸來源在這些部位富集。白蛋白還具有生物可降解，無毒，無免疫原性等特點。利用白蛋白制備納米粒，既可以較好地載藥，改善藥物特性，也可以增加藥物在腫瘤部位的累積，是一種較好的策略。

2.白蛋白納米粒的制備

2.1乳化法

將疏水性藥物溶于有機溶劑中，與白蛋白水溶液混合通過高壓微射流均質機形成W/O 乳液，通過化學交聯或熱變性的方法固化然后減壓蒸發除去有機溶劑，形成納米粒。這是可放大生產的方法。Y型容腔采取兩股流體對射的方式，避免了傳統均質機流體與碰撞環對撞可能產生脫落物的風險。

微射流乳化試驗

乳化試驗：1000bar三遍

微射流系統

恩替洛韋（ETV）對慢性乙型肝炎具有較好的治療效果，但是存在病毒的耐受變異導致的療

效減弱的問題。對此，He 等[23] 利用甘草次酸會減少ETV 外排的性質，以及白蛋白納米粒會在肝臟部位聚集的作用，將甘草次酸即ETV 通過乳化超聲揮發法包入白蛋白納米粒。該納米粒既增加藥物在肝臟部位的累積同時兩種藥物協同作用增加ETV 的療效。將ETV-E80、甘草次酸和大豆油溶于二氯甲烷中作油相，將油相與白蛋白水溶液混合超聲，接著除去有機溶劑完成制備。

乳化法通常需要用到有機溶劑，而有機溶劑的使用可能導致劑型毒副作用的產生與增加，同時生產過程中會污染環境。Demirkurt 等[24] 利用離子液體設計了一種環保的白蛋白納米粒合成方法并對該方法的各項因素進行了考察。主要原理如下：咪唑類離子液體會導致白蛋白變性，將白蛋白水溶液與離子液體混合，水不能*與離子液體混合，加入表面活性劑形成含有水域的混合液體，再加入交聯劑戊二醛，形成白蛋白納米粒。將有機溶劑替換為離子液體，極大地改善了環保問題，同時形成的納米粒子具有較好的物理化學性質。

2.2 自組裝

通過一定方法增加白蛋白分子疏水性，如蛋白質分子內部二硫鍵的還原、加入變性劑、加入親脂性藥物或減少蛋白質表面的伯胺基團等，促進白蛋白自組裝形成納米顆粒。常用的還原劑包括β- 巰基乙醇、二硫蘇糖醇以及半胱氨酸等。制備過程簡單，與去溶劑法相似，應用較廣泛。

β- 巰基乙醇作為還原劑展開白蛋白的過程存在毒副作用的問題。Saleh 等[16] 用谷胱甘肽來代替β- 羥基乙醇來斷開白蛋白分子內的二硫鍵，使白蛋白展開暴露疏水區域，接著加入含有姜黃素的乙醇溶液，然后通過自組裝形成納米粒。谷胱甘肽具備良好的生物相容性，該過程不涉及其他有毒試劑。卡巴他賽（CTZ）是對抗前列腺癌的二線藥，但是CTX 較弱的水溶性限制了其在臨床上的應用，并且該藥目前上市的劑型Jevtana 仍存在許多副作用。針對這些問題Sun 等[19] 通過自組裝的方式將藥物載入白蛋白納米粒中，CTX 溶于乙醇和白蛋白水溶液混合，然后注射至65 ℃去離子水中快速攪拌，接著降溫形成納米粒形成白蛋白納米粒。在此基礎上通過連接葉酸賦予納米粒葉酸介導的靶向能力。在血液穩定性實驗中，相對于CTX 的吐溫80- 乙醇混合溶液的形式，白蛋白納米粒具有更好的血液相容性、更低的毒副作用及更高的療效。

2.3 去溶劑化法

將乙醇等脫水劑逐滴加入到白蛋白水溶液至溶液渾濁，通過減少白蛋白的水化膜使其析出形成白蛋白納米粒。形成的納米粒在水中會重新分散，因此需要通過熱變性或者加入交聯劑使其形成穩定的納米粒。最后除去殘留的交聯劑和有機溶劑得到純化的白蛋白納米粒。制備過程簡單快速。

3.白蛋白納米粒的修飾

雖然納米粒的EPR 效應和gp60 介導的主動靶向可以增強藥物在腫瘤的累積，但是白蛋白納米粒在面對某些腫瘤時不能達到理想的治療效果仍然存在一些問題如靶向性不夠強、組織滲透作用不強無法到達腫瘤深處、血液中的穩定程度較弱等。納米粒表面修飾腫瘤細胞特異性配體可以提高納米粒靶向性，改善藥物藥動學及組織分布的性質，還可以防治藥物的提前釋放，從而導致的藥物毒性及療效降低。

3.1 修飾細胞穿膜肽

對于一些腫瘤組織來說，藥物的治療效果主要由兩個因素決定，分別是靶向能力和滲透能力。如果靶向能力強而滲透能力弱，藥物的治療效果仍然達不到要求。近來，CPP 與肽靶向配體（如T7 和RGD）一起被用于協助藥物在腫瘤內穿透，以同時解決腫瘤治療中的靶向和穿透問題。腫瘤細胞表面存在一些CPP 結合受體。CPP 與腫瘤組織之間存在強靜電吸附作用，因此可以通過修飾相應配體改善納米粒腫瘤靶向特異性和選擇性作用。

血腦屏障是治療腦腫瘤的主要障礙之一，大腦微血管內皮細胞結構緊密且跨細胞的內吞作用較弱，許多藥物分子不能通過血腦屏障。尤其在腦腫瘤的治療中，血腦屏障極大的限制化療藥物的作用。Zhang 等[7] 通過在白蛋白納米粒表面修飾低分子量魚精蛋白（LMWP）來增強納米粒的跨血腦屏障效果。

3.2 內源物質修飾的白蛋白納米粒

仿生遞送系統是一種高級靶向的策略，利用內源性物質修飾納米粒，實現對相應受體的靶向。由于腫瘤組織的新陳代謝旺盛，需要大量的能量和營養物質，因此腫瘤細胞表面會表達大量的營養物質轉運體（如GLUT-1，LAT，LDL 受體，甘露糖受體，轉鐵蛋白還有白蛋白結合蛋白）以滿足生長的需求。由于腫瘤細胞大量表達營養物質轉運體的特點，因此對于一些腫瘤，白蛋白納米粒本身就具有靶向腫瘤的作用。除此之外還可以在白蛋白納米粒表面修飾甘露糖等物質來進一步增強納米粒靶向腫瘤細胞的能力。

3.3 其他物質修飾的白蛋白納米粒腫瘤

細胞除了大量表達營養物質轉運體外，還會大量表達其他受體，如CD44 +，葉酸受體等。在白蛋白納米粒表面上修飾相應的配體，實現腫瘤細胞的靶向。

3.4 其他功能修飾

對于白蛋白的修飾，除了實現更好，特異性更強的靶向外，還可以賦予白蛋白其他特性：如增加白蛋白納米粒的穩定性，延長體內半衰期，增加載藥量等。

白蛋白納米粒雖然具有較好的生物相容性，無毒、無免疫原性等特點，但是在遞送藥物上仍存在缺陷，白蛋白可能會與血液中的蛋白質反應導致腫瘤細胞對納米粒的攝取減少。Saha 等[14] 將白蛋白與月桂胺連接，增加白蛋白的疏水性，增加載藥量，促進白蛋白自組裝形成納米粒，還使形成的白蛋白納米粒表面帶弱正電。納米粒表面帶弱正電，可以減少其與兩親性脂質（正常細胞膜）和血液中蛋白質反應，從而增加其在血液循環中的穩定性。另外，腫瘤細胞表面帶有陰離子脂質，弱正電的白蛋白納米粒可以更好地與腫瘤細胞膜作用，增強納米粒的治療效果。最終形成的納米粒具有較好的穩定性，較少了藥物的毒副作用，增強了對腫瘤的治療效果。

白蛋白作為藥物載體，由于其固有的結構特性和體內含有各種酶和蛋白質的復雜環境，導致其不夠穩定，因此Ruan 等[3] 將分子間的二硫鍵轉變為分子內的二硫鍵，既提高了白蛋白納米粒的穩定性，還賦予還原響應釋放的性質。然后對納米粒表面修飾SP，利用SP 與NK-1 受體介導的內化作用實現跨血腦屏障和對腦膠質瘤靶向作用外。最終，該納米粒通過靶向作用和還原響應釋放的特性更好地治療腫瘤。

4.微環境敏感型白蛋白納米粒

許多藥物存在毒副作用的原因是由于藥物對正常細胞也會產生殺傷作用，解決方法除了設計靶向納米粒外，還可以針對腫瘤微環境的特點設計條件敏感型納米粒來實現藥物的控釋，使納米粒只在腫瘤部位釋放藥物而在生理條件下穩定，從而降低藥物的毒副作用。腫瘤微環境的特點包括偏酸性的pH，谷胱甘肽的含量高，缺氧導致的活性氧含量高等特點。

4.1 p H 敏感型白蛋白納米粒

腫瘤的快速生長會導致腫瘤的氧供給不充足，使腫瘤微環境呈現酸性，而人生理條件下的pH=7.4，另外內涵體的pH 值為 5.5~6.0，溶酶體的pH為4.5~5.0。針對以上特點，對白蛋白載體修飾，使載體呈現pH 敏感性，實現藥物控釋，增強靶向性。制備pH 敏感型的藥物載體主要通過利用pH 敏感鍵，包括腙鍵、乙縮醛鍵等，或者利用含有堿性或酸性嵌段共聚物的質子化作用，實現pH 敏感釋放。

4.2 還原敏感型納米粒

谷胱甘肽是人體細胞中的生物還原劑，其在細胞中的含量越為2~20 mmol/L，是體液和細胞外基質含量（2~20 μmol/L）的100~1 000 倍，而腫瘤組織中，氧含量較低，其GSH 的含量又是正常組織的4 倍。因此可以利用這一差別來實現藥物的還原響應釋放。

4.3 低氧敏感型白蛋白納米粒

由于腫瘤組織生長迅速新陳代謝旺盛，流經腫瘤組織的血液不足導致腫瘤組織周圍呈現低氧的情況。利用腫瘤組織低氧環境與正常組織的常氧環境的區別，可以設計低氧敏感型納米粒。雖然100~150 nm 的納米粒具有較好的腫瘤靶向性及血清穩定性，但是其在到達腫瘤組織后，較弱的組織滲透能力限制了藥物的療效發揮。而減少粒徑雖然會增加組織滲透能力，但是納米粒在血液循環中的穩定性便會降低，導致毒副作用的增加及療效的降低。

4.4 多重敏感型白蛋白納米粒

設計多重敏感型白蛋白納米粒可以賦予納米粒特殊的性質，更好地提升納米粒的穩定性，增強藥物對腫瘤的特異性作用降低毒副作用。

在納米粒被細胞攝取后，可以通過促進內涵體逃逸以及促進復合物在胞漿中崩解快速釋放藥物能進一步提高藥物療效。在基因遞送中，使用非病毒載體遞送基因主要存在以下問題：轉化效率低、血液循環中不穩定及脫靶導致的細胞毒性等。

5.總結與展望

納米遞送系統在許多藥物尤其是腫瘤藥物的精確治療中起著重要的作用。除了精確靶向病灶，提高療效外，還可以延長半衰期，提高藥物穩定性，降低毒副作用等。對于腫瘤治療來說，納米遞送系統可以通過EPR 效應被動靶向腫瘤組織，從而增強抗腫瘤藥物的療效。納米遞送系統包括脂質體、聚合物膠束、高分子納米粒等，其中白蛋白作為一種天然的高分子材料，在納米遞送系統中有著重要的地位。

白蛋白具有良好的生物相容性、無免疫原性、生物可降解等特性。白蛋白表面存在多種藥物結合位點，并且含有多種帶點氨基酸可以通過靜電吸附的方式結合多種藥物。由于腫瘤組織生長迅速，因此大部分腫瘤組織會通過gp60 受體和SPARC 蛋白攝取結合大量白蛋白作為其能源和氨基酸的來源，白蛋白納米粒或者是表面修飾白蛋白的納米粒可以通過這種方式靶向腫瘤組織。除此之外白蛋白表面存在多種功能基團可以通過修飾各種相應的配體進一步實現腫瘤組織的靶向或者產生其他功能如增強組織滲透能力等。還可以通過對白蛋白的修飾實現藥物的控釋，如白蛋白存在17 個二硫鍵和1個巰基，通過二硫鍵的交換反應將分子內的二硫鍵轉變為分子間的二硫鍵從而實現納米粒的還原響應釋放，也可以修飾pH 敏感的化學鍵實現pH 敏感釋放。白蛋白納米粒的制備中，去溶劑法和自組裝應用較廣泛，乳化法中有涉及到有機溶劑或者交聯劑，存在毒性問題，因此應用較少。另外Nab-TM的技術也較為成熟，但是仍會涉及到有機溶劑。

白蛋白是血液循環中的主要蛋白，同時也是許多內源性和外源性物質轉運的載體。其結構穩定對pH、溫度和有機溶劑都具有較好的耐受性。較好的生物相容性和多種官能團使白蛋白成為理想的載體材料。相對于一些聚合物膠束或復合高分子材料來說，白蛋白不需要合成，來源穩定。基于以上優點白蛋白納米粒在臨床的應用不斷增加，如Abraxane是FDA 批準的基于白蛋白制備的用于乳腺癌治療的化療藥物，另外Abraxane 與其他化療藥物的聯合應用也在不斷探索。隨著納米遞送系統研究的不斷深入，白蛋白納米粒在抗腫瘤等治療中將發揮巨大的作用。

參考文獻

詳見 中國藥物警戒 第17卷第9期 2020年9月